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Com doença rara, remédio é nova esperança para garoto de Cachoeira de Minas

O pequeno Augusto é portador da gangliosidose GM1, uma doença rara e sem cura. Família luta para sustentar a casa e o tratamento do bebê.

Conheça a história emocionante do pequeno Augusto, de 1 ano e 6 meses. Ele tem uma doença rara e sem cura, chamada gangliosidose. Hoje, a família luta para sustentar a casa e o tratamento do bebê. A esperança está em um remédio formulado por um engenheiro de Curitiba, no Paraná. O medicamento poderá garantir maior expectativa de vida ao pequeno Augusto.

Quem quiser ajudar, pode obter mais informações na página criada pelos pais do Augusto através deste link.

Confira abaixo matéria realizada pela TV Record Minas:

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